过敏原检测仪 百科内容来自于: 百度百科

过敏性病人群发生率很高,是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义,检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触,是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法,定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。

过敏原检测八成不靠谱

过敏原检查领域争议最大的,就是充斥中国市场的德国产“生物共振检测仪”。这种仪器是一个长方形的盒子,宽不足半米,长不足1米,厚度在20厘米左右,号称只需病人两手握住两个类似探头的东西10多分钟,就能查出400种到上千种过敏原,包括细菌、食物、吸入物,甚至包括无机物,据说还能做脱敏治疗。
  这种生物共振方法以“不抽血、不扎针、无创、无痛、无副作用、治疗时间短、治愈率和有效率高”为卖点,于是,不少厌烦了不停抽血、扎针的患者开始对此青睐有加。但是,这种方法查出的过敏原更不靠谱。
  北京协和医院变态反应科副主任王良录副教授一语道破天机:这种仪器测的其实是人体的电导率,“你握得紧一点、松一点,手上有汗没汗,或者洗完手、洗完澡再测,结果就不一样了。”
  针对德国厂家推出的“生物共振检测仪”,有记者采访了德国过敏和哮喘疾病联合会新闻发言人蓝莫女士,她强调,德国医学界从来就没有认可这种仪器,也从来没有科学报告证明这种仪器能够检测和治疗过敏疾病,相反,有大量的报告认为它并不具有其宣称的功能。这种仪器在二三十年以前就已经出现,但德国没有任何一家正规医院使用它,也没有任何一家医疗保险机构将这种仪器的检查和治疗列入保险负担的范围,也没有任何一位专业医生推荐使用这种仪器。这种仪器目前只是在个别私人开设的非医疗单位使用,费用完全由个人承担。德国和中国一样,检测过敏原的方法主要是皮肤点刺和抽血检查。
  “生物共振检测仪是骗人的!”河南省医学会变态反应分会主任委员、河南省人民医院呼吸内科主任医师马希涛颇为气愤,“大概是在2006年,在全国一次变态反应学术会议上,全国专家公开呼吁打击生物共振这种骗人行径。”然而,学术界的呼吁总是微弱的,生物共振依然大行其道。
  不规范的检测结果会导致大量的假结果,很多其实对牛奶等食物不过敏的孩子却会被戴上过敏的帽子,从此不得不与这些食物“永别”,既不利于孩子的生长发育,也会带来额外的心理负担,而其造成的更严重副作用甚至可能是致命的。一些过敏患者经过“生物共振”治疗,被告知已经脱敏了,但其实接触过敏物质时仍会导致哮喘严重发作,甚至危及生命。“做医生的底线是谋财不害命,可这种骗人手段既谋财又害命。”马希涛说。
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过敏原检测仪广告

特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面,置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育,标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应,并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后,再加入生物素标记的抗人IgE抗体,室温下孵育,洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素,室温下孵育,链酶亲和素会和生物素结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。
在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后,发生特定的酶显色反应,试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有专用过敏原检测仪检测,读取定量检测结果。
敏筛定量过敏原检测系统由一专用快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成,系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。
重复性:批内差:平均值为6.2%,批间差:平均值为3.1%。
142例血清标本与皮试的737样本的比较,灵敏度为95.1%,特异性为80.2%,准确性为88.3%。
881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比,灵敏度为84.3%,特异性为95.0%,准确性为90.6%
过敏原检测仪SS48Mediwiss
系统特点:
1、一份标本可同时测定20余种slgE,包括总lgE的检测,定量表示结果。
2、操作简单、方便、成本低。操作仅需4个步骤, 2.5小时完成全部实验,一次可同时处理30份标本。
3、采用免疫学确认技术---免疫印迹技术,抗原非共价吸附于硝化纤维素膜,采用机器自动划线技术,可靠性高,特异性好,敏感度高。
4、融合了生物素-链霉亲和素放大技术,这一免疫酶技术中的放大系统,大大地提高了反应的敏感度和特异性,可以进行极微量的抗原检测,灵敏快速,结果高度准确可靠。
5、特别针对中国市场的过敏原组合设计,详尽科学的中文试验报告单。
6、汉化操作软件,简单便捷,易于操作,技术先进,系统优良。
7、在所有的过敏原定量检测系统中,仪器成本远远低于其他任何产品,在所有过敏原检测产品中,单一过敏原检测成本最低。
8、无需任何日常维护,售后服务有保障,高水品的专业品牌服务。
9、通过欧盟CE
试验结果:
敏感度:AllergyScreen/皮试:95.1%; AllergyScreen/CAP:84.3%;CAP/皮试:95.8%
特异性:AllergyScreen/皮试:80.2%; AllergyScreen/CAP:95.0%;CAP/皮试:76.0%
符合率:AllergyScreen/皮试:88.3%; AllergyScreen/CAP:90.6%;CAP/皮试:87.5%
1.原理:免疫印迹法
2.抽血样:2-3ml每次
3.检测项目按组分类,最多20项每组,最少10项每组
试纸条:需要提供医院地区,不同地区价格不同
仪器高度大概30-40公分,宽度是15-20公分,重量大概在3公斤左右。
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- 来自原声例句
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