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腔肠动物是腔肠动物动物界的一门,是一种低等生物,又被称为刺胞动物。腔肠动物(Coelenterata)门是比海绵动物稍高等的后生动物。体壁内、外两胚层间,有一层非细胞质的中胶层。水和食饵以及不消化的残屑经顶端的大孔(口)出入于内腔(腔肠)。口的周围环生一定基数或其倍数的触手。外胚层及触手上有一种特殊的刺细胞,能翻出刺丝,放射毒素,用以捕食与袭击敌害。通常可分水螅型和水母型两种形态,一体一形、一体两形或一体多形。除行有性生殖外,盛行裂体和出芽的无性生殖(很多种类形成树枝形群体),有明显的世代交替现象。种类很多,一般分为水螅虫纲、钵水母纲、珊瑚虫纲、栉水母纲四纲。少数种类可供食用(如海蜇),骨胳充工艺雕刻用材和珍贵装饰用品(如红珊瑚)。

动物简介

腔肠动物分为有腔肠类(水螅纲钵水母纲珊瑚虫纲)和无腔肠类
腔肠动物

腔肠动物

(栉板类或栉水母类)两个亚门,前者有刺细胞,后者有粘细胞;由于后者完全不具水螅型,所以也可把两者各作为独立的门,即有腔肠动物门(Cn-idaria,或狭义的腔肠动物)和有栉板动物门(Ct-enaria,或栉水母门Ctenophora)。一般认为成体仍保持着原肠胚的形态。身体仅由外胚层内胚层所构成,无中胚层。内外两胚层之间充有琼质样的胶质,称为胶质层,(有人把散在其中的游走细胞看作为中胚层性的细胞)。由内胚层形成的原肠即为腔肠。内胚层细胞司消化作用进行细胞内消化
水螅的组织,在腔肠动物中算是比较简单的,在光学显微镜下,很难加以分析,水螅身体由内外两层细胞所成,内层较外层为厚,并具有液泡,两层之间为「中胶质(mesoglea)所分隔,均含有未分化之间叶细胞(ihterstitialcells),外层中之间叶细胞常集聚成块,遇到任何细胞损坏,不可补充,唯大多变为刺细胞,内层包括二类细胞,一种为腺细胞(glandularcells)能够分泌蛋白质分解酉每;另二种为消化细胞(digestivecells)能够吸取食物颗粒。
如细心将水螅组织撕开,在外层细胞的基部,发现有收缩的纤维(contractilefibers)在中胶质之表面呈纵列,而内层消化细胞上亦有相同之收缩纤维,在中胶质的内面呈环列,神经纤维(nervefibers)之网分向内外两层延伸,并有感觉细胞(sensorycells)之突起,分布在体之表面。
电子显微镜显示水螅之体壁,被有一层很薄的角质,收缩纤维之末端通常和相邻纤维末端接近,而且常常深入於中胶质中,腺细胞不具纤维,而且不与中胶质相连;腺细胞和消化细胞均有鞭毛,具有正常之鞭毛构造,唯较其他主物之鞭毛为粗,奇怪的是,虽然许多研究证明水螅有神经系统,但是到目前为止,电子显微镜还没有发现它。
这类水生动物身体中央生有空囊,因此整个动物有的呈钟形,有的呈伞形, 分为水螅型(口朝上)和水母型(口朝下)。腔肠动物的触手十分敏感,上面生有成组的被称为刺丝囊的刺细胞。如果触手碰到可以吃的东西,末端带毒的细线就会从刺丝囊中伸出,刺入猎物体内,麻痹或杀死猎物。结构简单,有口无肛门。
图册来源:腔肠水母图册

物种起源

一般认为,腔肠动物起源于一个与浮浪幼虫相似的祖先。这个祖先可能是鞭毛纲的群体,根据梅氏假说,由细胞移入形成原始的两胚层动物,由它进化为水螅纲,再由水螅纲沿着不同的途径发展为钵水母纲珊瑚纲
腔肠动物起源

腔肠动物起源

腔肠动物为体呈辐射对称两侧对称的两胚层多细胞动物。有口无肛门,出现消化循环腔,能行细胞外消化和细胞内消化。出现原始的肌肉组织、神经组织及感觉器官。有特殊的刺细胞。有由外胚层细胞分泌的石灰质或角质骨骼。有水螅型和水母型。生殖方式有无性生殖有性生殖两种,有的种类具世代交替现象,海产种类具有自由游泳的浮浪幼虫期。全部水生,绝大多数海产

外形特征

主要特征

身体呈辐射对称;体表有刺细胞;有口无肛门。

身体结构

腔肠动物的身体已有固定的形状,且辐射对称,即通过身体的中轴有许多切面将身体分成对称的两半。只有口面和反口面之分。有些种类通过中轴只有两个切面,将身体分成相等的两半,称两辐射对称,如海葵。这是介于辐射对称和两侧对称之间的一种形式。辐射对称的体型,有利于腔肠动物感知来自各方向的刺激,从而从各方向进行捕食和防御。

消化腔

腔肠动物是具有真正的内外两胚层动物,在两胚层之间有由内外胚层细胞分泌的中胶层。体内的空腔即原肠腔,有细胞外消化的机能,残渣由口排出,所以又称为消化腔,或称腔肠,腔肠动物由此而得名。
腔肠动物-海葵

腔肠动物-海葵

细胞分化

腔肠动物的细胞已分化为皮肌细胞、腺细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞等。皮肌细胞是内外胚层中的主要细胞,可执行上皮与肌肉的生理机能,故称皮肌细胞,这也表明腔肠动物开始有了原始的上皮与肌肉组织。皮肌细胞的基部延伸出一个或几个细长的突起,其中有肌原纤维分布,其成分和收缩机理与高等动物相似。

网状神经系统

从腔肠动物开始出现神经系统。神经细胞彼此以神经突起相联而成网状,仅仅在外胚层有1个神经网,所以称为网状神经系统。神经细胞与内外胚层中的感觉细胞、皮肌细胞相连,对外界的各种刺激产生有效的反应,但没有神经中枢。神经传导一般没有固定的方向,因此称为分散性神经系统。
腔肠动物没有呼吸与排泄器官,主要依靠细胞表面从水中获得氧气并把二氧化碳等废物直接排入水中,或者排入消化循环腔内,由口排出。

形态

水螅型营固着生活,体呈圆筒状,固着端称基盘,另一端为摄食的口,周围有触手,中胶层薄。珊瑚纲的水螅型,体壁的外胚层可分泌石灰质的外骨骼。水母型营漂浮生活,体呈圆盘状,突出的一面称外伞,凹入的一面称下伞,其中央悬挂着一条垂管,管的末端是口,由口通入消化循环腔和分枝状的辐管,并一直通到伞的边缘连接环管,伞的边缘有触手和感觉器管(平衡囊触手囊)。水螅水母由下伞边缘向中央伸展一圈薄膜,称缘膜

生活习性

肌肉与运动
刺胞动物很少能做主动的移位运动,运动的能力是很有限的,特别是水螅型。运动是由表皮肌肉细胞中肌原纤维的收缩所引起。例如水螅的身体可做伸缩运动,伸展时体长可达15~20mm,收缩时体长仅0.5mm,这种伸缩是爆发式的,每5~10分钟左右爆发一次,主要是由外皮肌细胞的纵行肌原纤维的收缩所引起。身体一侧的肌原纤维的收缩可引起身体的弯曲。有时靠弯曲身体及触手并与基盘的交替附着而做翻斛斗式的运动。基盘处粘细胞可分泌大量的气泡,可使水螅在水面上做短暂的漂浮。钵水母类和珊瑚类的肌原纤维已与表皮细胞分离形成独立的一层肌纤维,例如水母的肌原纤维在下伞面及伞缘形成薄薄的一层肌肉环,有的被辐管分离成片状,其纤维有横纹,它们做有规律的收缩,使伞面有节奏的收缩运动。
取食与消化
腔肠动物都是肉食性的,以浮游生物,小的甲壳类、多毛类甚至小的鱼类为食。由于食物的机械刺激和化学刺激,引起水螅类动物伸长触手,并放出刺丝囊以缠绕、麻痹、毒杀捕获物,再将食物送入口中。口区腺细胞分泌的粘液有利于食物的吞咽,食物进入胃腔后,胃层的腺细胞开始分泌蛋白酶,分解、消化食物使之形成许多多肽,同时在胃腔中由于营养肌肉细胞的鞭毛运动,食物得以混合与推动。经这种细胞外消化之后,开始细胞内的消化过程,营养肌肉细胞的伪足吞噬食物颗粒,在细胞内形成大量的食物泡,经过酸性碱性的化学过程之后,营养物质由细胞的扩散作用输送到全身。钵水母类及珊瑚类胃腔结构比较复杂。钵水母的胃腔中有各种辐管及环管,胃囊中有内胚层起源的胃丝;珊瑚类的胃腔被许多隔膜分隔成许多小室,隔膜上有隔膜丝。胃丝及隔膜丝中含有大量的刺细胞及腺细胞,它们是将食物吞入胃腔之后才杀死及消化。消化后的营养物通过各种管道输送到全身,未消化的食物残渣仍由口排出。
呼吸与排泄
腔肠动物没有专门的呼吸及排泄器官,由于身体是由两层细胞围绕胃循环腔所组成,并通过口使胃腔与外界相通,实际上体壁的两层细胞均与外界环境接触,所以呼吸与排泄作用可以由体壁细胞直接独立进行。出、入口及胃腔的水流可以携带入新鲜的氧气,并带走代谢产物。腔肠动物的主要含氮废物是

生长繁殖

总述

腔肠动物生长繁殖方式有无性生殖有性生殖两种。无性生殖常以出芽方式形成群体。有性生殖多为雌雄异体水螅纲的生殖腺由外胚层形成,但钵水母纲和珊瑚纲的生殖腺却来自内胚层,生殖细胞
水螅的生殖过程

水螅的生殖过程

由间细胞而来。海产种类在胚胎发育过程中有浮浪幼虫期。水螅纲和钵水母纲的大部分种类存在世代交替现象。营固着生活的水螅体无性世代;营自由生活的水母体有性世代水螅体无性生殖(出芽或横裂)产生水母型个体,水母体有性生殖的方式产生水螅型个体。两种世代有规律的相互交替。

有性生殖

水螅为水螅纲中非常特异之种类,生活史中完全无水母体,唯其生殖腺或可视作水母体之遗迹,雌雄异体,睾丸将精子放於水内;每一卵巢,成熟时仅生一卵,在卵巢内受精,卵发育为实囊幼虫,唯此时期仍与母体同住,实囊幼虫不具纤毛,体外分泌一层壳,嗣后,外壳脱落而孵化为一幼型波利普。

无性生殖

水螅是以无性生殖的出芽法(budding)行生殖,即由亲代个体分离一小部分而发育成一新的个体。这个个体可以脱离母体而独立生存,也可以附著在母体上组成群体而自营生活。无性芽体并不变成芽片,但却生出口及触手,仍与母体相连,后来,芽体之基部缢缩,匍匐行动而与母体分离,一个母体常具有若干芽体,而成为一暂时性之群体。

亚种分化

水螅纲

总述
本纲种类很多,多数生活在海水中,少数生活在淡水。生活史中有固着的水螅型和自由游泳的水母型。水螅型结构简单,只有简单的消化循环腔。水母型有缘膜,触手基部有平衡囊,生殖腺由外胚层形成,生活史中有世代交替现象。本纲约有3 700种,代表动物有:水螅(Hydrozoa)、生活在珠江流域淡水棒螅( Cordylophora lacustris)和海栖的薮枝螅( Obelia geniculata)等。腔肠动物中唯一包含有极少数淡水种类的一个纲,多数种在沿海生活。大多是附着在岩石、海草、贝壳上的小型水螅型动物,常被误认为是海藻。单体或群体生活,身体呈水螅型或少数种呈水母型,或水螅型与水母型同时存在于群体中,形成二态或多态现象,或是水螅型与水母型在生活周期中不同时期出现,形成世代交替。约有3000种,可分为5目。
花水母目 Anthomedusae
也称为裸芽目(Gymnoblastea),水螅型世代发达,体表围鞘不包围螅体,触手多呈棒状或丝状,常随年龄增长而数目增加。生殖腺附着在垂唇上,水母型存在或不存在,呈高杯状。如筒螅(
筒螅

筒螅

Tubularia),其水母芽附着在亲本垂管上,受精卵也在亲本上发育,经浮浪幼虫及辐射幼虫后才离开亲本,附着后由单轴型出芽形成群体。多孔螅(Millepora)为水螅型群体,能分泌碳酸钙外骨骼,常与造礁珊瑚一起生活在热带海洋中。此外,真枝螅(Eudendrium)、贝螅(Hydractinia)、笔螅(Pennaria)及淡水水螅均属此目,它们的触手呈丝状。
管水母目 Siphonophora
均为较大型的营漂浮生活的水母型群体。身体是由几种变态了的水螅型及水母型个体被共肉茎联结在一起,个体间紧密聚集,彼此分工组成一大型群体。一般根据浮囊体及游泳体的有无,可将管水母目分为3个亚目。钟泳亚目(Calycophora):没有浮囊体,仅有游泳体,例如五角水母(Muggiaea)。胞泳亚目(Physonectae):具浮囊体及游泳体,例如盛装水母(Agalma)。囊泳亚目(Cystonectae):有浮囊体、无游泳体,例如僧帽水
僧帽水母

僧帽水母

母(Physalia),是成簇的水螅集合体,水螅体分3类,包括指状个体、生殖个体和营养个体,分管捕食、生殖和摄食。一般认为管水母类是来自硬水母,是由自由游泳的辐射幼虫阶段及成体水母型阶段合并,并逐渐分化而形成的多态群体。
瘦水母目 Leptomedusae
大多不具自由生活的水母体。水母体多扁平盘形,多以假单轴型或复合型形成群体。如薮枝螅(Obelia)、海榧(Plumularia)、钟形螅(Campanularia)等。薮枝虫生活于浅海,固着在海藻、岩石或其他物体上,为一树枝状的水螅型群体。群体基部的构造很像植物的根,故称螅根(hydrorhiza),由螅体上生出很多直立的茎,称为螅茎(hydrocaulus)。螅茎上分出2种个体——水螅体(hydranth)与生殖体(gonangium)。
薮枝螅

薮枝螅

薮枝螅:分布于浅海区,以树枝状的群体固着生活。群体基部生有许多葡萄状的分枝,称螅根;螅根上生出直立向上延伸的部分,称螅茎;向两侧相互长出分枝,称螅枝。螅枝的顶端生出水螅体生殖体。群体的周围生着一层透明的外骨骼,称围鞘,是由外胚层分泌所成。共肉是群体的共同组织,与水螅体生殖体相连接。薮枝螅无性世代产生有性世代水母体,水母体产生精子和卵,受精后发育为无性的群体,这种现象称为世代交替。
淡水水母目 Limnomedusae
生活史具有单体的小型的水螅型体和自由游泳的水母型体,但以水母型为主。水螅型体无围鞘,甚至无触手,单体常仅数毫米。水母体也为小型,都具缘膜,这是水螅水母的特征,具很多触手。例如桃花水母(Craspedacusta),是仅有的一种淡水生活的小型水母,生活在清洁的江河、湖泊之中,中国的嘉陵江上游有分布,为世界级濒危物种,是中国一级保护动物,有“水中大熊猫”之称。已记录11种,除索氏桃花水母(Craspedacusta sowerby)和日本的伊势桃花水母两种外,其余9种中国均产,如中华桃花水母(Craspedacusta sinensis)
桃花水母

桃花水母

、楚雄桃花水母(Craspedacusta sowerbyi)等。水母体直径1.5~2cm,具有很多触手,缘膜很厚,其水螅型阶段仅有数毫米大小。钩手水母(Gonionemus)小型,广布于大西洋和印度洋-太平洋的浅海区,在暖海中密集成群。
桃花水母( Craspedacusta soweroyi):生殖腺呈红色,常发生在桃花盛开的季节,水母在水中漂游,白水夹红色,酷似桃花,故称桃花水母。产于中国四川嘉陵江及长江沿岸各湖泊中,因桃花水母的盛发期正值长江天然鱼类产卵期,对鱼苗危害性很大。桃花水母体呈圆伞形,渔民根据其体形称其为降落伞鱼。桃花水母的水螅型,个体很小,约3毫米,有很多分枝,上有刺细胞,无触手,由刺细胞捕捉食物,在其中的一种分枝上着生水母芽,逐渐长大,成为有性的水母,但世代交替现象不甚明显。
硬水母目 Trachylina
生活史中没有水螅型,完全为水母型。体态属小型,生活在浅海到深
壮丽水母

壮丽水母

海中。具或不具垂唇,生殖腺位于放射管下的表皮细胞间,发育中经浮浪幼虫及辐射幼虫再发育成水母型体。如壮丽水母(Aglaura)、三身翼水母(Geryonia)等。

钵水母纲

总述
或称水母纲(真水母纲Scyphozoa)。本纲动物全部海产,水母型极发达,感觉器官为触手囊,无缘膜,水螅型退化成没有,生殖腺起源于内胚层。本纲约200种,常见者有:
腔肠动物化石

腔肠动物化石

海月水母(Aurelia aurit a)。每年的四五月至七八月成群出现在中国北方近海海面及沿岸地带。体呈扁圆的伞状,4条口腕在水中飘荡,酷似旗帜,因此又称旗口水母;同时,由于体白色半透明而呈盘状,恰似水中之月,故将海月水母之名。数多而易获得,常为实验材料。
本纲世代交替中,无水螅世代或水螅世代退化,水母世代非常发达。身体结构较复杂,口道短,一般有触手囊,无缘膜,不具骨骼,内、外胚层中都有刺细胞,生殖细胞由内胚层产生。栖于暖海地带。本纲动物约有200种。
   十字水母目Stauromedusae
营固着生活的钵水母类,身体由水螅型及水母型联合形成, 形如倒置的喇叭。其上伞面延长成柄状,末端具基盘,用以固着,下伞面向上,伞呈杯状,伞缘有8个边,有8簇短的触手,没有触手囊,仅在触手丛内各有一感觉小体,口四边形,位于下伞的中央,口周围有4个小的口叶,胃腔内有胃囊及隔板。浮浪幼虫没有纤毛,经爬行后,固着发育成成体。常分布在较冷的海水中,附着在海藻上生活,例如喇叭水母(Haliclystus)及高杯水母(Lucrenaria)等。
立方水母目Cubomedusae
整个伞部呈立方形,伞缘也呈四边形,在间辐区由伞缘伸出一条或多条触手,触手在基部形成足叶,具有8个触手囊,位于间辐及正辐区伞缘上。 具有边缘神经环,并与触手囊相联,这与水螅水母有些相似。触手上的刺细胞具有很高的毒性,对浅海游泳者构成威胁,常见的代表种如手曳水母(Chiropsalmus),盒水母(Carybdea)等。
旗口水母目Semaeostomae
  本纲中最常见的一个目。伞呈碗形、蝶形,伞缘有8个到许多个缺刻,缺刻中有触手囊。触手的数目、分布、形状随种而异。 具口腕,口腕中有纤毛沟,由胃囊伸出复杂的辐射管,环管或有或无。典型的生活史是水母体→浮浪幼虫→钵口幼虫→横裂体→碟状幼虫→水母体。绝大多数在沿海生活。常见的种有海月水母(Aurelia)、游水母(Pelagia)、霞水母(Cyanea)等。海月水母(Aurelia aurita)营漂浮生活,体为白色透明的盘状,在伞的边缘生有触手,并有8个缺刻,每个缺刻中有一个感觉器,也称触手囊,囊内有钙质的平衡石(statolith),囊上面有眼点(ocellus),囊下面有缘瓣(lappet),缘瓣上有感觉细胞和纤毛,另外有2个嗅窝。当水母体不平衡时,触手囊对感觉纤毛的压力不同,而产生不平衡的感觉。在内伞的中央有一呈四角形的口,由口的四角上伸出 4条口腕(oral lobe)。
根口水母目Rhizostomae
又称圆盘水母目Discomedusae,接近于旗口水母,但伞缘无触手,口腕愈合, 口封闭,又形成了许多小的吸口。早期发育中具有正常的口,并有4个口叶,以后发育中4个口叶分枝成8个口腕,口腕再分枝愈合,原来口腕中的纤毛沟愈合成小管及吸口(suctorial mouth)。吸口、小管与胃腔相连,胃腔中也有辐射管,环管或有或无,具触手囊,代表种如海蜇(Rhopilema)、硝水母(Mastigias)等。海蜇含有丰富的维生素B,为名贵食品,我国东海、南海等沿海产量较丰富。
海蜇(Rhopilema esculent um):伞体高而厚,呈淡蓝色的半球形,中胶层很厚,游泳能力很强。
腔肠动物

腔肠动物

伞的边缘无触手,有8个缺刻,内有感觉器官触手囊。海蜇幼体有中央口及4条口腕,在成长的过程中逐渐封闭了中央口,各口腕又分枝,生长成8个三翼状的口腕,边缘愈合成许多吸口,周围有许多触手,其上面有刺细胞和腺细胞,帮助捕捉食物。食物由吸口、经口腕中分支的小管到达胃腔进行消化。口腕的构造和取食方式像植物根吸收养料,因此将海蜇这类水母称为根口水母
图册来源:十字水母目 ,立方水母目 ,旗口水母目 ,根口水母目

珊瑚纲

珊瑚纲(Anthozoa)包括珊瑚和海葵等。全部海产,只有水螅型(单体或群体),没有水母型,无世代交替。有外胚层下陷形成的口道口道两侧有一纤毛的口道沟,因而体呈左右辐射对称。消化循环腔中有内腔层突出的隔膜,其数目为8个、6个或6的倍数。中胶层内有发达的结缔组织。多数种类具有石灰质的外骨骼。多分布于温带或热带的浅海中。珊瑚纲的水螅型结构较水螅纲复杂,肌肉发达,中胶层中有细胞存在,生殖细胞来源于内胚层,许多种可形成骨骼。珊瑚纲是刺胞动物门中最大的一个纲,约有7000多种,全部海产。
包含有八放珊瑚(Octocorallia)及六放珊瑚(Hexacorallia)两个亚纲。
八放珊瑚亚纲Octocorallia
全部营群体生活。个体直径一般为0.5mm~2cm,每个个体具8个羽状触手。隔膜8个不成对,隔膜肌向腹生长,隔膜丝单叶状。仅有一个口道沟,位于腹面。骨骼多在体内,或由体内发生后伸向体表。分为6目:匍匐珊瑚目(Stolonifera)、全腔目(Telestacea)、苍珊瑚目(Helioporacea)、海鸡冠目(Alcyonacea)、柳珊瑚目(Gorgonacea)、海鳃目(Pennatulacea)。
1)海鸡冠目Alcyonacea
个体是肉质软珊瑚,群体呈磨菇形或树形。珊瑚个体均集中在远端,可埋在胶状共肉中,具有分散的骨针。少数种是二态的,即个体分为具有触手,能取食的独立个体(autozooid);及没有触手,或触手极不发达的管状体(Siphonozooid),它不能取食,但有助于水在群体中流过。常见的种类如海鸡冠(Alcyonium),产于热带浅海。
2)海鳃目Pennatulacea
单体状肉质群体珊瑚,由一柱状的初级轴螅体及分布在上面的许多次级个体所组成。初级轴螅体的下端形成柄,用以固着在泥沙中。次级体呈放射状排列在初级体上,或向两侧平行排列,使群体呈羽状,所有的种均为二态的。有的种有钙质的中轴骨,存在于初级螅体内,共肉中有分散的骨针,分布广泛。例如海鳃(Pennatula),海仙人掌(Cavernularia)。
3)柳珊瑚目Gorgonacea
多数种类具有珊瑚硬蛋白组成的中轴骨,骨骼常呈黑色。 为平面树状分枝的小型群体珊瑚。如柳珊瑚(Gorgonia)。少数种类具有钙质中轴骨,也呈树状分枝,但不在一个平面上,骨骼常为红色。例如红珊瑚(Corallium),除中轴骨外,均有钙质骨针分布在中胶层中,常与造礁珊瑚生活在一起。骨骼质地坚密、色泽鲜艳,常作宝石或雕刻材料,我国皇帝的朝珠即由红珊瑚制成;也可入药,有定惊明目之功效。由于大量开采,数量急剧减少,被列为我国一级保护动物。
4)匍匐珊瑚目 Stolonifera
所有个体均由一匍匐茎上独立发生,螅体顶端可以缩回螅体茎内, 具有钙质骨针,例如角棒珊瑚(Clavularia)。在珊瑚礁中很常见的一种笙珊瑚(Tubipora),其群体如笙状,是由许多个体平行紧密排列,共肉中的骨针愈合,形成平行排列的骨管。在横行茎上骨针还联合形成骨板,由骨板上再长出骨管,层层排列,形成笙状。骨骼亦为红色,生活在热带海洋中。
5)苍珊瑚目 Helioporacea
群体骨骼呈巨大块状,是八放珊瑚中唯一的造礁种。个体直径1mm,具宽阔的胃腔,缺乏隔板。共肉在表皮下形成许多盲管以增加表面积及分泌钙质。如呈蓝色的苍珊瑚Heliopora。
6)全腔目 Telestacea
个体中茎简单、呈直立或分枝,向两侧长出珊瑚体。它们也具有分散的钙质骨针。例如全腔珊瑚Telesto。
六放珊瑚亚纲Hexacoralla
单体或群体生活,触手及隔膜为6或6的倍数。触手指状,隔膜成对发生,肌肉多相对而生,口道沟两个。有的种类如有骨骼,其骨骼均在体外,由表皮层分泌形成。约4000种,分为5目。
1)海葵目Actiniaria
  海葵为大型单体,一般高1.5~10cm,直径1~5cm。是不具骨骼的珊瑚纲动物,也是世界上分布最广的珊瑚纲动物。它们具两个口道沟。约有1300多种。包括爱氏海葵科(Edwardsidae)、细指海葵科(Metrdidae)、海葵科(Actiniidae)、绿海葵科(Sagartiidae)等科。 例如细指海葵(Metridium)、绿海葵(Sagartia)等。海葵无骨骼,身体呈圆柱状,一端附于海中岩石或其他物体上,该端称为基盘。另一端有口,呈裂缝形,口周围部分称为口盘,其周围有几圈触手,触手上有刺细胞,可用以捕食鱼虾及活的小动物。海葵(Actiniaria):固着在湖间带的岩石上,或穴居在沙石中。体呈长筒形,无骨骼,肌肉发达,有很多隔膜和触指,总数为6的倍数,触指充分伸展时,呈菊花状。海葵肉食性,贪食。有些种类与其他动物或单细胞藻类共生,为沿海常见动物
2)角海葵目Ceriantharia
  角海葵单体,穴居在自行分泌及黏着砂粒形成的骨管中,也称管海葵。没有基盘,具两圈触手,可缩回管内。隔膜不成对,排成一圈,均与口道相连,仅1个口道沟。如角海葵(Cerianthus)。 
3)石珊瑚目Madreporaria
石珊瑚为单体或群体生活,单体最大的直径可达50cm,如石芝Fungia,群体中的个体直径仅有几毫米。结构与海葵很相似,隔膜成对,但缺乏明显的口道沟,具钙质杯状外骨骼。去多是造礁珊瑚,为珊瑚纲最大一目。例如鹿角珊瑚(Acropora)、脑珊瑚(Meandrina)、扁脑珊瑚(Platygyra)等。
4)角珊瑚目Antipatharia
角珊瑚有黑色的角质管轴。群体呈细长羽状分枝状。黑色的角质轴状骨骼,为一层薄的共肉包围。单体具6个不可收缩的触手。隔膜不成对,肌肉不发达。生活在热带及亚热带深海中。如角珊瑚(Antipathes) 。
5)六放珊瑚目 Zoanthidea
六放珊瑚大多数为群体,不分泌钙质骨骼,而形成围鞘或黏着外来颗粒。个体直径1~2cm,似海葵,但没有基盘,由共肉相连。成对的隔膜中除指向隔膜外,均是一个与口道相连,另一个与口道不相连。例如六放虫Zoanthid。
6)四射珊瑚目 Tetracoralla
四射珊瑚为已灭绝的一类单体珊瑚,出现在寒武纪到二叠纪。
四射珊瑚(Tetracoralla)化石

四射珊瑚(Tetracoralla)化石

此目珊瑚具有四个主要隔板,故名四射珊瑚。在珊瑚纲中还有一大类已灭绝的种类称为床板珊瑚(Tabulata),此类珊瑚常被列为一个亚纲。个体也呈骨管状,体内无隔板,由水平骨板将不同的个体相连。现今世界上已绝灭的珊瑚包括此亚纲珊瑚与四射珊瑚总共有5000种左右。尚存活的珊瑚类仅有2500种左右。所以珊瑚虫类在古生物学中占有重要地位。
图册来源:海鸡冠目 ,海鳃目,柳珊瑚目,匍匐珊瑚目,石珊瑚目 ,六放珊瑚目

灭绝原因

四射珊瑚的灭绝发生在大约3.75亿至3.60亿年前的泥盆纪-石炭纪过渡时期。主要是海洋生物的物种灭绝,陆地生物受影响不显著。19%的科、50%的属灭绝。这次大灭绝事件持续了近2000万年,期间有多次灭绝高峰期。造礁生物消失,竹节石类、腕足动物的3个目、四射珊瑚10多个科灭亡,被称为凯勒瓦瑟尔事件,又称弗朗斯-法门事件。
由于灭绝事件持续时间很长,其根源很难辨识。可能的生物学原因是在此前的泥盆纪陆生植物大量繁育,导致地球大气中氧含量的增加、二氧化碳的大幅减少,地球进入卡鲁冰河时期所致。

分布范围

中国的珊瑚主要分布于中国的西沙、中沙南沙群岛等。珊瑚的丛生,为鱼类提供了栖息场所,是海洋渔业理想的繁殖保护区珊瑚骨骼的堆积,在地层中形成石灰岩,又为地质学、考古学及矿床的利用提供材料。但珊瑚常形成暗礁,为航海带来危害。
腔肠动物早在前寒武纪就已经出现在地球上的海洋里了。澳大利亚前寒武纪埃迪卡拉动物群中发现的化石中76%都是腔肠动物,其中主要的都是原始的水母类。可见,前寒武纪的地球海洋真可谓是一个水母的世界。寒武纪以来,腔肠动物的其它各个门类相继兴起,直到今天它们仍然非常繁盛,已知的腔肠动物共有9千到1万种左右。
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- 来自原声例句
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