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有机反应的一类,电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而
芳环上亲核取代反应历程

芳环上亲核取代反应历程

使反应发生,这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应
即在相互作用的两个体系之间,由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者,称为亲核试剂
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲核取代反应(SN)。在亲核取代反应中,亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L
芳环上亲核取代反应历程能量变化

芳环上亲核取代反应历程能量变化

。Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键,碳原子与L之间的共价键破裂,L带着一对电子离去:
Nu:+RL─→NuR+:L
式中R为烷基。Nu:和L:都带有孤电子对,它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与共轭不饱和醛或酮进行的加成反应亲核加成反应。例如共轭不饱和酮与HCN加成,形成氰酮:
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- 来自原声例句
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