...pSFV1-cd11a;再在pSFV1-cd11a多克隆位点(MCS)下游引入SV40 polyA加尾信号,得到pSFV1-cd11a-polyA;然后选择合适的酶切位点(BamHI)将GFP基因亚克隆至质粒多克隆位点得到pSFV1-cd11a-polyA-GFP。
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...MD18-T-cpcAB质粒为模板,用带有BamHI和XhoI限制性酶切位点的特异引物PCR扩增目的基因cpeAB与cpcAB,并对PCR产物进行双酶切(BamHI+XhoI),与相同的内切酶双酶切的pTO-T7质粒连接,分别构建能够同时高效表达坛紫菜藻红蛋白、藻蓝蛋白α亚基和β亚基的共表达载体pTO...
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之后取出新的 空的1.5ml 微量试管,加入内 含限制内切酶(BamHI)及无菌 水的溶液17ul,并用微量吸取 器(p20)吸取3ul 的survivin DNA 小心的打入试管的底部 均匀混合,盖紧试管瓶盖之 后,以手用...
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以上来源于: WordNet
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