1962年Lesher在精制抗疟药氯喹时发现了一个具有抗菌活性的副产物，后经进一步研究，制得了喹诺酮家族第一个成员萘啶酸，并将之应用于临床。从第一个成员问世至今，短短的40余年中，这个家族经历了巨大的变化与发展，创建了一至四代为数众多的品种，例如我们现在常用的“沙星”类药物环丙沙星、氧氟沙星等就属于第三代喹诺酮。
妥舒沙星（Tosufloxacin） ：由日本富山化学工业公司研制开发。1990年在日本上市，是一种广谱抗菌药物；其对支原体、衣原体和淋球菌的抗菌作用强于环丙沙星...
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曲氟 沙星（Trovafloxacin）是美国食品药品管理局于1997年1月批 准上市的氟喹诺酮类药物，具有口服后吸收快、消除半衰期长、肺组织浓度分布高 、对多数耐药的...
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因化合物13的前体2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸系加 替沙星（Gatifloxacin）的氟喹诺酮环中间体，该中间体在市场上十分便宜，因 此以2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料按同样路线合成3，更适宜工业化生 ...
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氧氟沙星 OFLX ; OFX ; OFL
诺氟沙星 Norfloxacin ; NOR ; NFLX ; Noroxin
环丙沙星 Ciprofloxacin ; CPFX ; CIP ; Cipro
恩诺沙星 Enrofloxacin ; ENR ; Baytril ; ENFX
左氧氟沙星 Levofloxacin ; LVFX ; LEV ; Levaquin
加替沙星 Gatifloxacin ; GAT ; GFLX ; Gatifloxacin hydrochloride
盐酸环丙沙星 Ciprofloxacin hcl ; Ciprofloxacin Hydrochloride ; Ciprofloxacin Monohydrochloride ; CIPRO
莫西沙星 Moxifloxacin ; Mfx ; MXF ; Moxifloxacin hydrochloride
依诺沙星 Enoxacin ; ENX ; Penetrex ; Enoxacin Ointment
The floxacin of FQNS have a lot of similarity in the mother structure, and the old route of their synthesis have many drawbacks such as more steps, time consuming, more foreign matter and poor yield.
沙星类氟喹诺酮类药物在母环结构上有很大的相似性,以往喹诺酮类药物的合成步骤较多,反应时间较长,杂质较多,最后产品收率较低。
参考来源 - 沙星类药物合成新路线关键中间体的制备与应用研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
医疗小组已对加替沙星影响心脏功能和血糖代谢的不良反应予以警戒。
Medical teams have been warned that Gatifloxaxin can influence on cardiac function and dysglycemia.
结论重视加替沙星注射液的不良反应，以便安全合理用药。
Conclusion Attention should be paid to ADR of gatifloxacin injection to ensure safe and rational drug use.
目的：探讨加替沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果。
Objective: To evaluate the clinical efficacy and safety of gatifloxacin in the treatment of urinary tract infection.
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